Сироп от кашля омнитус инструкция

Омнитус – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 20 мг и 50 мг, сироп) противокашлевого лекарственного препарата для лечения сухого кашля у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Омнитус. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Омнитуса в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Омнитуса при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения сухого кашля у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Омнитус – противокашлевой препарат центрального действия. Бутамирата цитрат (действующее вещество препарата Омнитус) не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Состав

Бутамирата цитрат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция высокая. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Не кумулирует. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.

Показания

  • сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);
  • для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Формы выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 20 мг и 50 мг.

Сироп (иногда ошибочно называют капли или раствор).

Инструкция по применению и схема приема

Препарат назначают внутрь.

Взрослым назначают по 2 таблетки 2-3 раза в сутки; детям старше 12 лет – по 1 таблетке 3 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 8-12 ч.

Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в сутки; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) – по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) – по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в сутки; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) – по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.

Побочное действие

  • тошнота;
  • диарея;
  • экзантема;
  • головокружение;
  • аллергические реакции.

Противопоказания

  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • беременность;
  • детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг).
  • 1 триместр беременности;
  • детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата Омнитус в форме сиропа при беременности, в форме таблеток – в 1 триместре беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа – детский возраст до 3 лет.

Особые указания

В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью.

Если пациент начал принимать бутамират без консультации с врачом и после 3-4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола (алкоголя). При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие Омнитуса с другими лекарственными средствами не описано.

Аналоги лекарственного препарата Омнитус

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Бутамирата цитрат;
  • Коделак Нео;
  • Панатус;
  • Панатус Форте;
  • Синекод.

Аналоги по фармакологической группе (противокашлевые средства):

  • Алекс Плюс;
  • Бронхикум;
  • Бронхикум сироп от кашля;
  • Бронхитусен Врамед;
  • Бронхолитин;
  • Бронхотон;
  • Бронхоцин;
  • Гексапневмин;
  • Гликодин;
  • Гриппостад Гуд Найт;
  • Коделак;
  • Коделак Нео;
  • Коделмикст;
  • Кодипронт;
  • Кодтерпин;
  • Кофанол;
  • Левопронт;
  • Либексин;
  • Нео Кодион;
  • Нео Кодион для взрослых;
  • Нео Кодион для детей;
  • Нео Кодион для младенцев;
  • Носкапин;
  • Падевикс;
  • Пакселадин;
  • Панатус;
  • Паракодамол;
  • Седотуссин;
  • Синекод;
  • Терасил Д;
  • Терпинкод;
  • Туссин;
  • Туссин плюс;
  • Тусупрекс;
  • Фалиминт;
  • Фервекс от сухого кашля.

Омнитус сироп: инструкция по применению

Омнитус представляет собой лекарственное средство в форме сиропа, которое применяется при сухом кашле различного генеза (острые респираторные болезни, грипп, коклюш), а также для подавления кашлевого рефлекса в до – и постоперационном периоде, во время проведения операции, при подготовке к инструментальному исследованию дыхательной системы.

Все лекарственные средства, способные устранять сухой кашель классифицируют по их механизму действия. Таким образом, существует 2 большие группы веществ:

  1. Действующие непосредственно на сам кашлевой центр, находящийся в продолговатом мозгу.
  2. Действующие опосредовано через местный анестезирующий эффект или путем выключения чувствительности кашлевых рецепторов.
Читать еще:  Может ли быть пневмония без кашля

Первая группа веществ делится на наркотические и ненаркотические препараты от кашля. Наркотические представители относятся к группе морфина: сам морфин, кодеин, декстрометорфан, дионин. Ненаркотические средства – это:

бутамират – препараты Коделак Нео, Омнитус, Панатус, Панатус форте, Синекод, Стоптуссин (в комбинации с гвайфенезином);

глауцин (в сочетании с эфедрином и маслом базилика) – Бронхолитин, Бронхитусен Врамед, Бронхоцин, Бронхотон;

окселадин – Пакселадин, Тусупрекс.

Ко второй группе относятся местные анестетики (лидокаин, противокашлевой эффект которого при ингаляционном применении значительно превосходит анестезирующий) и противокашлевые средства со смешанным типом действия (снижающие чувствительность кашлевых рецепторов).

Основной компонент Омнитуса – бутамират, который является противокашлевым препаратом центрального действия, по структуре схож с окселадином (активным веществом Тусупрекса, Пакселадина). Он оказывает прямое угнетающее воздействие на кашлевой центр головного мозга, в результате которого уменьшается кашлевой рефлекс. Также препарат обладает бронхорасширяющим, отхаркивающим и противовоспалительным действием. При применении Омнитус снижает сопротивляемость дыхательных путей и улучшает функциональные показатели дыхания, а также повышает уровень насыщения крови кислородом.

Препарат не имеет ничего общего с противокашлевыми средствами на основе кодеина и отпускается без рецепта врача.

Форма выпуска и состав

Объем сиропа равен 200 мл. Флакон сделан из темного стекла. Содержимое флакона представляет собой жидкость, без цвета, вязкую по консистенции, обладающую приятным ванильным ароматом.

Производитель Омнитуса – Hemofarm (Сербия).

Показания к применению

Основное показание Омнитуса – это непродуктивный, мучительный кашель любого генеза: простудные болезни, грипп, коклюш. Также его применяют для подавления кашлевого акта при подготовке к проведению хирургических манипуляций и бронхоскопии, в реабилитационном периоде после них.

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием является повышенная чувствительность к лекарству. Ввиду отсутствия данных относительно безопасности, Омнитус не применяется в период грудного вскармливания. Он противопоказан в 1 триместре беременности, а также для лечения детей младше трех лет.

Способ применения и дозировка

Сироп применяется 3-4 раза в день. Количество зависит от возрастной категории:

  1. Взрослые — по 30 мл;
  2. Дети с 9 лет, которые весят больше 40 кг, — по 15 мл;
  3. Дети с 6 до 9 лет, которые весят 22–30 кг, — по 15 мл;
  4. Дети с 3 до 6 лет, которые весят 15–22 кг, — по 10 мл.

Побочные эффекты

Обычно при приеме препарата не возникают негативные эффекты. Иногда возможно появление тошноты или расстройства кишечника. Также сообщалось о головокружении, экзантеме, различного рода проявлениях аллергии.

Особые указания и лекарственные взаимодействия

  • Омнитус не используется для лечения детей до 3 лет. С 3 лет назначается лекарственная форма в виде сиропа, с 6 – таблетки;
  • в период беременности назначение данного лекарственного средства в виде сиропа возможно только по строгим показаниям, начиная со 2 триместра. В 1 триместре сироп противопоказан. Таблетки при беременности принимать запрещено;
  • при кормлении грудью бутамират противопоказан, так как его безопасность в этом случае не доказана. При острой необходимости его применения в лактационном периоде, нужно отказаться от грудного вскармливания на время лечения;
  • сироп разрешено применять для лечения пациентов, страдающих сахарным диабетом, так как подсластителями в нем являются сорбитол и сахарин (сахарозаменители);
  • в сиропе присутствует малое количество этилового спирта (0,003 мл), что необходимо учесть при болезнях печени, алкоголизме, эпилепсии, церебральных патологиях, а также при лечении беременных и детей;
  • нежелательно комбинировать лечение бутамиратом со снотворными, транквилизаторами, антипсихотическими и другими средствами, которые угнетают центральную нервную систему;
  • бутамират угнетает кашлевую активность, поэтому его не рекомендуется принимать вместе с отхаркивающими препаратами, так как возможно накопление мокроты в дыхательных путях с вероятностью возникновения спазма бронхов или инфицирования респираторной системы;
  • употребление алкоголя запрещено;
  • бутамират может вызывать сонливость, в результате чего при его применении следует отказаться от управления автотранспортным средством и выполнения работы, связанной со сложными механизмами.

Аналоги

Аналоги Омнитуса по действующему веществу имеют различные лекарственные формы, объем и биоэквивалентность. Кроме того, они отличаются вспомогательными веществами. В России зарегистрированы следующие препараты на основе бутамирата:

1.Коделак Нео имеет 3 формы выпуска: таблетки пролонгированного действия, сироп и капли. Отличается от Омнитуса дозировкой активного компонента в мл (7.5 мг/5 мл) и способом приема. Производитель этого лекарственного средства: Фармстандарт-Лексредства, Россия.

2.Панатус выпускается в виде таблеток (20 мг) и сиропчика для детей (4мг/5мл). Представляет собой полный структурный аналог Омнитуса. Производится компанией KRKA, Словения.

3.Панатус Форте также имеет таблетированную и сиропную форму с дозировками 20 мг и 7.5/5 мл соответственно. Отличается дозировкой и режимом дозирования.

4.Синекод – драже для взрослых, капли и сироп, применяющиеся в педиатрии. Дозировка бутамирата в 5 мл составляет 7.5 мг. Производство принадлежит компании Novartis Consumer Health, Швейцария.

Комбинированным препаратом на основе бутамирата является Стоптуссин. Он выпускается в сочетании с гвайфенезином в виде таблеток и капель для внутреннего применения. Гвайфенезин стимулирует секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость мокроты. Образующаяся при этом мокрота активирует деятельность реснитчатого эпителия, и вызывает эвакуацию слизи из дыхательных путей. В виде сиропа препарат производится под названием Стоптуссин-Фито, в состав которого входят только растительные компоненты (экстракт тимьяна, чабреца и подорожника). Производством лекарств Стоптуссин и Стоптуссин-Фито занимается компания Teva Czech Industries s.r.o. (Чешская Республика).

Читать еще:  Чем можно вылечить кашель при беременности

Сроки и условия хранения

Сироп нужно хранить при температуре 15-25 градусов, защищать от солнечного света и доступа детей. Он пригоден для использования 5 лет со дня выпуска.

(сироп)

Лекарственное средство

Идентификация и классификация

Лекарственная форма

Состав

Один миллилитр препарата содержит:

действующее вещество — бутамирата цитрат — 0,8 мг; вспомогательные вещества: сорбитол 70 % (некристаллизирующий), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, анисовое масло, этанол 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства. Фармакодинамика

Бутамират, действующее вещество препарата , является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к aлкaлоидaм опия ни химически, ни фaрмaкологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакологические свойства. Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола, начинается в плазме крови. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения.

2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Период полувыведения — 6 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению

Противопоказания

С осторожностью

Беременность II и III триместры.

В связи с наличием в составе сиропа этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, беременным и детям.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл):

  • от 3 до 6 лет (15-22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 рaзa в день
  • от 6 до 9 лет (22-30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 рaзa в день
  • стaрше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 рaзa в день

Взрослые: – 6 мерных ложек (30 мл) 3 рaзa в день

Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.

Инструкция для открытия флакона

Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть её против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Форма выпуска

200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой из полипропилена (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке. Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15 до 25 °С и использовать до окончания срока годности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Производитель/фасовщик/упаковщик

Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия
15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб

Владелец регистрационного удостоверения

Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества

Хемофарм А.Д., Сербия
26300, г. Вршац, Београдский путь бб

Организация, принимающая претензии

Омнитус таблетки – официальная* инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Омнитус

Международное непатентованное название (МНИ): Бутамират

Лекарственная форма:

Состав
1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой содержит: активное вещество бутамирата цитрат 20 или 50 мг; вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, безводный, повидон, состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, титана диоксид; для таблеток 20 мг – краситель солнечный закат желтый [Е 110] (11%), для таблеток 50 мг -краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124] и коричневый лак: краситель солнечный закат желтый [Е110], краситель азорубин [Е122], краситель черный [Е151].

Читать еще:  Кашель вечером причины

1 мл сиропа содержит активное вещество бутамирата цитрат 0,8 мг; вспомогательные вещества – сорбитол 70 % (некристаллизирующий), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, анисовое масло, этанол 96%, натрия гидроксид, очищенная вода.

Описание
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета. Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

Фармакотерапевтическая группа:

Koд ATX: [R05DB13].

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.

Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика
Абсорбция – высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, – 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа -6 ч, для таблеток -13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14 С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Сироп: гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 3 лет.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой: гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет – таблетки 20 мг, до 18 лет – таблетки 50 мг.

Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл):
Дети:
от 3 до 6 лет (15-22 кг) – 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день
от 6 до 9 лет (22-30 кг) – 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день
старше 9 лет (40 кг) – 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день
Взрослые: – 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день

Таблетки 20 мг
Дети:
от 6 до 12 лет – 1 таблетка 2 раза в день
старше 12 лет – 1 таблетка 3 раза в день
Взрослые: – 2 таблетки 2-3 раза в день

Таблетки 50 мг
Взрослые: – 1 таблетка каждые 8-12 часов

Побочное действие
Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Особые указания
Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

Препарат Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа). Присутствует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг или 50 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/АЛ. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Сироп 0,8 мг/мл.
По 200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С.

Сироп
Хранить при температуре от 15 до 25°С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20, 50 мг – 2 года.
Сироп – 5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпуск из аптек:
Без рецепта.

Производитель:

Представительство в РФ/организация, принимающая претензии от потребителей: 107023, г. Москва, ул. Электрозавод¬ская д. 27 стр. 2

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector